灏忔爣
酶联免疫试剂盒
灏忔爣
ELISA检测试剂盒
灏忔爣
elisa试剂盒价格
灏忔爣
微生物培养基
灏忔爣
血清
灏忔爣
生物试剂
灏忔爣
进口标准品对照品
灏忔爣
抗体
灏忔爣
食品检测试剂盒
灏忔爣
放免试剂盒
灏忔爣
金标试剂盒
灏忔爣
免疫化学品
灏忔爣
斯百全试剂USP
灏忔爣
其它方法测试盒
灏忔爣
农药标准品
国家标准物质网
柱状活性炭
培养基
废活性炭回收
双醚芴工厂
菌种保藏中心
丙烯酸聚氨酯漆
有机硅耐高温漆
气体探测器
植物病害检测仪
SWATH定量
产品搜索:
 
ELISA试剂盒实验吸光度值发生衰减改怎么办?
点击次数:180 发布时间:2019-07-10

    根据比尔定律, 吸光度与试样浓度成正比, 在不同的吸光度( Absorbance,Abs) 范围内测量, 可引起不同的误差.分析工作者应予高度重视.分析样品浓度太低或浓度太高, 吸光度值超越了合适的范围, 都不会得到满意的结果.应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内.
试样浓度不能太低, 吸光度不能太小, 信号过小, 光度噪声的影响较大,使仪器的信噪比下降, 被测试的试样浓度下限增高和分析误差增大, 如测试huang曲霉素, 因仪器的噪声太大, 测试数据从0. 4Ab s 开始就超过1%的相对误差.

    西北大学的高老师在操作ELISA试剂盒实验的时候发现了一个问题,于是来电向恒远生物销售人员吴咨询:加完显色液(购买)显色一定时间后,再加终止液(2M H2SO4,自己配制)后,立即测试其吸光度值,等过几分钟再测试吸光度值,发现两次测得的吸光度值发生衰减。第二次均小于第一次。

    并且,加终止液时,从*条加到第12条后,测试发现,吸光度值从1-12条逐级衰减。前提是这12条酶标板都是同一种产品,并且包被相同蛋白。

    高老师向吴详细的说明了实验中出现的情况,吴对实验的问题有了一定的了解,随后安排技术人员为高老师沟通,为其解决这一问题,高老师恍悟道:原来ELISA吸光度值衰减这样处理就可以啦。

    其实具体的原因也很简单,有可能是显色液的质量不够好。一般情况下,终止反应后OD值的下降前期不是很明显。终止后,吸光度值是会随着时间衰减,所以一般是加完终止液后立即测,这样比较准。

    再次分析12条显示逐级递减的原因看看是否是:
    ① 显色时间调整,如果您现在的显色时间是10MIN,那调整到30MIN,再加终止液,观察上述现象是否出现。

    ② 终止液中加入少量甘油看下怎么样。
  ELISA试剂盒显色时间是30分钟,终止后要求在30分钟内检测,加入终止液后,zui好在加入终止液后2到3分终内检测,这是OD值相对比较高。拟合值能达到四个9。 

  上海恒远ELISA试剂盒采用进口材料生产,专业的酶免专家,提供免费代测,数据分析,技术服务。产品远销全国各地。多年以来我们以极其苛刻的要求控制产品的质量,坚持生物科学研究与世界同步的理念。因此也得到了全国各大医院院校、三甲医院、研究所,科研机构等单位的一致认可,并发表了多篇文献。咨询订购!

 

上海恒远生物科技有限公司 2008版权所有
电话:18221290082 传真:86-021-64881400 联系人:吴经理 地址:上海市杨浦区控江路1029弄B幢101-106室
管理登陆 ICP备:沪ICP备11004148号-3 技术支持:化工仪器网 GoogleSitemap
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站

化工仪器网

中级会员

中级会员

9

推荐收藏该企业网站
葡京在线官网网址